這位「無臉少女」從小自卑還因此遭受嘲笑…但她做了這件事改變一生！網友回覆讓人感動

日本中京電視臺近期製作了一則《5萬人1遇－無臉症》的紀錄片，播出後，網友的反應讓人感動。



山川記代香來自日本愛知縣，從小飽受無臉症之苦，不過她仍然可以靠模糊的發音來表達，跟同學一起讀書，正常參與家庭活動，現在更是到了東海市政府工作。



從2歲開始，山川記代香就接受了第一次手術，也是從那個時候起，每年的暑假或者寒假山川記代香都得去做移植骨骼和肌膚的手術。與眾不同的外貌讓她很是自卑，山川記代香回憶她在上學途中，幾個同學對她嘲笑「好恐怖！」，讓她心裡非常受傷，明明自己什麼事都沒做，卻被同學這樣嘲弄。

她回家跟媽媽哭訴這件事，媽媽對她說：「妳要不要自己和同學好好解釋（病情）呢？」於是她鼓起勇氣，在學校大禮堂內對著全校師生發表了一場演說，敘述自己從小經歷無數次的痛苦手術，卻仍然必須忍受來自四面八方的眼神，她今天站出來是希望告訴大家「傷人的話一點都不有趣，請不要輕易做出那些舉動。」


（平常去公共場所的時候，她都只能戴著口罩）

當她說完這些話，底下的同學已經哭成一片，走下講台的她也和等在禮堂外的媽媽相擁而泣。山川記代香說，自己因為站上講台，變得更加勇敢。目前的她已經完成大學學業，並且順利進入職場工作，展開獨立生活。

網友們看完紀錄片後的反應相當正面：

「第一眼其實覺得她很美」
「美貌終將會退去，保有一顆美麗的心靈才是最重要的」



「看起來萌萌的，十分可愛」
「至少不像有些人外表美，心靈卻很醜惡」





「你沒有不正常，不正常的人是那些用異樣眼光看你的人」



無臉症在醫學上被稱為「楚列雀可林斯症候群(Treacher Collins Syndrome) 」，起因於第5對染色體上的treaclegene(TCOF1)產生突變，患者通常有會雙眼向外下垂、下巴變得很短小、沒有顴骨、外耳結構異常，聽力逐漸喪失、嘴巴變形、發音模糊不清等多重障礙，導致他們在社會上特別的引人注目，甚至被當做是怪物。




更令人無法想像的是，這種疾病為染色體顯性遺傳，也就是爸爸媽媽中只要有一位患有此症，其寶寶們不分男女，都有50%的機率會得此病，如果不幸遺傳，症狀可能跟父母一樣或者更嚴重。



現在無臉症只能通過整形外科、齒列矯正、語言治療、甚至是以氣切插管的方式，來維持患者的生活。








大家心地都好善良～真的好讓人感動啊！